小林製薬（大阪市）の機能性表示食品の「紅麹（こうじ）」サプリメントを巡る健康被害問題で、消費者庁が設置した有識者検討会は報告書案をまとめた。
報告書案では、サプリメント形状の食品を機能性表示食品として販売する際の規制強化の必要性が示された。
メーカーに対し、適正製造規範（GMP）に基づいた製造義務などが盛り込まれた報告書案となっている。
小林製薬（大阪市）の機能性表示食品の「紅麹（こうじ）」サプリメントを巡る健康被害問題で、消費者庁が設置した有識者検討会（座長・中川丈久神戸大学大学院教授）は23日、制度の見直しに向けた報告書案をまとめた。
報告書案では、錠剤やカプセルといったサプリメント形状の食品を機能性表示食品として販売するためには、品質・衛生管理に関する「適正製造規範（GMP）」に沿って製造するようメーカーに義務づけることなどを盛り込んだ。
機能性表示食品「原料受け入れ検査厳格化」「複数の報告先を」 検討会、規制強化で一致
機能性食品制度、23日に今後の在り方提示
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