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　【ロンドン時事】英医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は22日、日本の製薬大手エーザイなどが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を承認したと発表した。　欧州での承認は初めて。ただ、薬の効果に比べて費用が高過ぎるとして、公的負担による医療制度「国民保健サービス（NHS）」で

　【ワシントン共同】英医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は22日、エーザイのアルツハイマー病治療薬レカネマブを承認した。ただ、国立医療技術評価機構（NICE）は「薬の効果は小さすぎ、費用を正当化できない」として、公的医療保険の適用に否定的な勧告案を示した。　欧州連合（EU）の欧州

本記事ではエーザイ <4523> の株価について解説します。2024年8月9日時点における過去1年間の株価の推移や最高値など、今後の投資判断や株価分析に役立つ情報をお届けするので、参考にしてください。※リターンなど％表記のものは小数第三位を四捨五入した結果を表示して

アルツハイマー病の新たな治療薬「ドナネマブ」について、厚生労働省の専門部会は国内での使用を了承しました。今後、承認されれば、国内で2例目の原因物質を取り除くための薬となります。アメリカの製薬大手「イーライリリー」の「ドナネマブ」は、アルツハイマー病の原因物質とされ、脳内に溜まる「

　【フィラデルフィア共同】エーザイと米バイオジェンのアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を3年間投与し続けた患者で、症状の悪化を抑える効果を確認できたとの研究結果を、エーザイやエール大などの研究者チームが30日、米ペンシルベニア州で開催中のアルツハイマー病協会国際会議で発表した。

［東京　２９日　ロイター］ - ２９日の東京株式市場でエーザイ株が急落している。欧州連合（ＥＵ）の欧州医薬品庁（ＥＭＡ）が２６日、同社と米バイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、販売承認しないよう勧告したことが伝わり、嫌気する動きが先行している。株価は一時１

製薬大手エーザイなどが開発したアルツハイマー病の治療薬「レカネマブ」について、ヨーロッパ医薬品庁は販売を承認しないよう勧告しました。エーザイは、再審議を請求する方針です。ヨーロッパ医薬品庁では、製薬大手エーザイなどが開発したアルツハイマー病の治療薬「レカネマブ」について、医薬品を

　エーザイ <4523> は26日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー型認知症治療薬「レカネマブ」（商品名・レケンビ）について、欧州連合（EU）の当局が販売承認に対して否定的見解を採択したと発表した。レカネマブの有効性がリスクを上回るほど大きくないと判断されたため。同社は再審

　【ブリュッセル時事】欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は26日、日本の製薬大手エーザイと米医薬品大手バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、医薬品を評価する委員会が販売を承認しないよう勧告したと発表した。　症状の進行を遅らせる効果が、脳出血

　【ワシントン共同】欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は26日、医薬品の科学的評価を担当する委員会がエーザイなどのアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を販売承認しないよう勧告したと発表した。認知機能の低下を緩和する効果が副作用のリスクに見合わないと判断した。　レカネマブは認

（ブルームバーグ）： エーザイと米バイオジェンと共同開発したアルツハイマー型認知症治療薬「レケンビ（一般名レカネマブ）」について、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）の医薬品委員会（ＣＨＭＰ）は承認に否定的な見解を示した。世界最大級の医薬品市場で販売拡大を狙っていた２社にとっては打撃になる。Ｃ

（ブルームバーグ）： エーザイと米バイオジェンは12日、「レカネマブ」がアルツハイマー病治療剤としてイスラエルで新薬承認を取得したと発表した。関連記事：エーザイのレカネマブ、香港でアルツハイマー病治療剤として承認取得(c)2024 Bloomberg L.P.

Sriparna Roy[１２日 ロイター] - 米バイオジェンの北米責任者アリシャ・アライモ氏は１２日、エーザイと共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ（レケンビ）」について、競合薬が登場しても、今後市場での売れ行きは好調になると自信を示した。ゴールドマン・サ

　昨年、世界で約20年ぶりとなる認知症の新薬を生み出したエーザイ。その発売からわずか1年余りで、強力なライバルが出現しようとしている。　6月10日、アメリカの食品医薬品局(FDA)の諮問委員会が、ある薬の承認を推奨する方針を全会一致で決定した。アメリカの製薬大手、イーライ・リリー

　エーザイは27日、米バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、韓国での製造販売が承認されたと発表した。承認は米国、日本、中国に続き4カ国目。2024年10～12月の発売を目指す。　韓国では65歳以上の認知症の当事者は、2021年時点で約90万人と推

　エーザイは27日、米バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、韓国での製造販売を承認されたと発表した。承認は米国、日本、中国に続き4カ国目。