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オリバー・ベアマン、来季F1フル参戦決定。小松礼雄代表率いるハースのドライバーに「僕を信じてくれてありがとう」
イギリス出身の19歳オリバー・ベアマンが、来季ハースからF1フル参戦することが決まった。 フェラーリ・ドライバー・アカデミー（FDA）所属のドライバーとして今季FIA F2に参戦するベアマン。今年のサウジアラビアGPでは、虫垂炎を患ったカルロス・サインツJr.の代役としてフェラ
フジドリームエアとスカイマーク、手荷物の連帯運送を開始、2社乗継ぎをスムーズに、段階的に全路線に適用へ
フジドリームエアラインズ（FDA）とスカイマークは2024年7月1日付で、旅客手荷物の連帯輸送契約を締結した。適用開始日は9月1日。FDA便とスカイマーク便を乗り継ぐ乗客に対し、1区間目で預け入れた手荷物を乗継地で預け直すことなく、最終目的地で引き渡すことで、2社を乗り継ぐ航空便利用をスムーズ
アルツハイマー病の進行送らせる新薬「ドナネマブ」、米ＦＤＡが承認
（ＣＮＮ） 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２日、アルツハイマーの初期症状の進行を遅らせるモノクローナル抗体医薬品「ドナネマブ」を承認した。ドナネマブは米製薬大手イーライリリーが開発した医薬品で、アルツハイマー病の特徴とされる脳内にたまったアミロイド斑の除去を助ける効果が期待される。<
米大手のアルツハイマー病治療薬を米当局が承認 エーザイら既存薬のライバルに
FDA＝アメリカ食品医薬品局は製薬大手・イーライリリーのアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」を承認したと発表しました。ロイター通信によりますと、FDAが2日に承認したのはアメリカの製薬大手・イーライリリーのアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」です。「ドナネマブ」は脳
米アルツハイマー病薬承認 イーライリリーの「ドナネマブ」
【ワシントン共同】米食品医薬品局（FDA）は2日、米製薬大手イーライリリーの新たなアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」の製造販売を承認したと発表した。脳内にたまったアミロイドベータという有害タンパク質を取り除く薬で、使用開始後1年半の時点で症状の進行を22％抑える効果を示した。日本でも承認申
イーライリリーのアルツハイマー病治療薬、ＦＤＡが認可
（ブルームバーグ）： 米製薬大手イーライリリーが開発したアルツハイマー病治療薬が米国で認可された。米国で600万人にのぼる患者の症状進行を遅らせる薬としては、２番目に米食品医薬品局（ＦＤＡ）の承認を獲得した。「ドナネマブＡＺＢＴ（キスンラ）」が臨床試験で効果を示したのは３年余り前
小細胞肺がん余命を3倍に延ばす…革新的治療薬を米FDAが認可（シェリーめぐみ）
【ニューヨークからお届けします】 FDA米食品医薬品局が肺がん患者のための革新的な治療法を承認し、ニュースになっています。 小細胞肺がん（SCLC）は、肺がんの中でも進行と転移が非常に速く、転移しやすい悪性度の高いがんとされています。喫煙により発症することが多く、中
【Q&A】無呼吸症の医療器具が心配な方へ、疑問にお答えします
（※このたび国際文化会館ジャーナリズム大賞・特別賞ファイナリストに選出された記事です。初出は2023年9月5日。データや名称などは当時のものです）夜中に何度も呼吸が止まり、十分な眠りが取れなくなる「睡眠時無呼吸症候群」。その治療に使われる米フィリップス製のCPAP装置（空気を鼻か
今年の新型コロナワクチン、生後6カ月以上に接種推奨＝米ＣＤＣ
Mariam Sunny[２７日 ロイター] - 米疾病対策センター（ＣＤＣ）は２７日、２０２４─２５年の予防接種キャンペーンで、最新の新型コロナウイルスワクチンを生後６カ月以上の人に、以前の予防接種の有無に関係なく接種するよう推奨した。外部専門家からなる諮
中絶薬ミフェプリストンの合法使用、最高裁が認めるも...安全性巡る論争の行方
米連邦最高裁は6月13日、経口妊娠中絶薬「ミフェプリストン」のこれまでどおりの流通を認める判断を全会一致で下した。原告の中絶反対派は、米食品医薬品局（FDA）が2000年にミフェプリストンを承認したこと、そしてその後、この薬に関する規制を段階的に緩和したことに、安全性の面で問題があると主張して
ド迫力！ 激短滑走路から飛ぶジェット旅客機の「珍しい離陸法」 乗ったらマジでロケット！
ジェット旅客機が安全に離着陸を実行できる滑走路長の最低ラインは、一般的に1500mといわれています。国内には2024年現在、その1500mの長さでジェット旅客機の定期便が発着する珍しい空港があります。それが、札幌市にある「丘珠空港」。ここではその特性ゆえ、ほかでは味わえないようなスリリングな
FDA、高松－新千歳チャーター個人販売 開港35周年で
フジドリームエアラインズ（FDA/JH）と高松空港を運営する高松空港会社、北海道7空港を運営する北海道エアポートの3社は、高松－札幌（新千歳）間のチャーター便を8月29日から9月2日にかけて運航する。チャーター便は一般的に旅行商品の購入を通じて利用するものだが、今回はFDAのウェブサイトで個
米最高裁、遠隔診療での中絶薬処方を容認 規制強化の訴え退ける
米連邦最高裁は13日、米食品医薬品局（FDA）が人工妊娠中絶に使う飲み薬の処方基準を緩和したことを容認する判断を示した。中絶反対派の医師や団体は「安全性の考慮が十分ではなく違法だ」と訴えていたが、最高裁は「原告には基準緩和による損害が認められず、原告として不適格だ」と指摘。遠隔診療による処方
米最高裁、中絶薬の制限認めず 下級審の判断覆す
Andrew Chung[１３日 ロイター] - 米連邦最高裁判所は１３日、国内に普及している経口妊娠中絶薬「ミフェプリストン」の入手や使用を全面的に認めるべきだとの見解を示した。一定の制限を加えることを決めた下級審の判断を覆した形。最高裁の判事９人全員が制
米最高裁、「飲む中絶薬」の認可差し止めを認めず FDAの承認維持
米連邦最高裁は13日、人工妊娠中絶のための飲み薬（経口中絶薬）の認可差し止めをめぐる訴訟で、訴えた中絶反対派の医師たちに原告となる資格がないと判断した。米食品医薬品局（FDA）の承認の是非については判断せず、米国でこの経口中絶薬を使い続けられることになった。 最高裁が2022年
認知症新薬、米で承認意見 「ドナネマブ」でFDA諮問委
【ワシントン共同】米食品医薬品局（FDA）の諮問委員会は10日、米製薬大手イーライリリーの新たなアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」の承認を後押しする意見をまとめた。FDAが近く最終判断する。脳内のアミロイドベータという有害タンパク質を取り除く薬で、臨床試験では投与開始から1年半後の時点で、
認知症新薬の承認勧告 米リリー、エーザイと競合 FDA諮問委
【ニューヨーク時事】米食品医薬品局（FDA）の諮問委員会は10日、米製薬大手イーライリリーが開発したアルツハイマー型認知症治療薬「ドナネマブ」を承認するよう全会一致で勧告した。 今後FDAに正式承認されれば、日本のエーザイなどが手掛ける同様の治療薬「レカネマブ」の強力なライバル
イーライリリーのアルツハイマー薬、ＦＤＡ諮問委が有効性支持
Bhanvi Satija Julie Steenhuysen[１０日 ロイター] - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）の外部専門家でつくる諮問委員会は１０日の会合で、製薬大手イーライリリーが開発中のアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」について、初期段階のアルツハイマー病患者に対
米ＦＤＡ諮問委、ＭＤＭＡを利用したＰＴＳＤ療法の承認勧告せず
Sriparna Roy[４日 ロイター] - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）の外部専門家からなる諮問委員会は４日、心的外傷後ストレス障害（ＰＴＳＤ）患者向けに合成麻薬ＭＤＭＡを利用する治療法の承認を勧告しない方針を決めた。採決では委員１０人が承認に反対し、賛成
PTSD治療への合成麻薬使用、勧告せず 米FDA諮問委
【AFP＝時事】米食品医薬品局（FDA）の諮問委員会は4日、合成麻薬MDMAを心的外傷後ストレス障害（PTSD）の治療に使用することを勧告しないとの判断を示した。 PTSDは、生死にかかわることや戦闘、性暴力といった過酷な体験をした後に生じる精神疾患で、毎年米国人の推定5％が発症