# イーライリリー

（ＣＮＮ）　米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２日、アルツハイマーの初期症状の進行を遅らせるモノクローナル抗体医薬品「ドナネマブ」を承認した。ドナネマブは米製薬大手イーライリリーが開発した医薬品で、アルツハイマー病の特徴とされる脳内にたまったアミロイド斑の除去を助ける効果が期待される。<

　【ニューヨーク時事】米食品医薬品局（FDA）は2日、米製薬大手イーライリリーが開発したアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」を承認した。　病気の初期段階の患者を対象に症状の進行を抑える効果が期待されている。日本のエーザイなどが手掛ける同様の治療薬「レカネマブ」に続く新たな選択肢と

FDA＝アメリカ食品医薬品局は製薬大手・イーライリリーのアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」を承認したと発表しました。ロイター通信によりますと、FDAが2日に承認したのはアメリカの製薬大手・イーライリリーのアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」です。「ドナネマブ」は脳

　【ワシントン共同】米食品医薬品局（FDA）は2日、米製薬大手イーライリリーの新たなアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」の製造販売を承認したと発表した。脳内にたまったアミロイドベータという有害タンパク質を取り除く薬で、使用開始後1年半の時点で症状の進行を22％抑える効果を示した。日本でも承認申

（ブルームバーグ）： 米製薬大手イーライリリーが開発したアルツハイマー病治療薬が米国で認可された。米国で600万人にのぼる患者の症状進行を遅らせる薬としては、２番目に米食品医薬品局（ＦＤＡ）の承認を獲得した。「ドナネマブＡＺＢＴ（キスンラ）」が臨床試験で効果を示したのは３年余り前

（ブルームバーグ）： ２日の取引で、製薬大手ノボ・ノルディスクとイーライリリーの株価が下落。需要が急増している両社の肥満症・糖尿病治療薬について、バイデン米大統領が値下げを要求したことが嫌気されている。バイデン氏はサンダース上院議員と連名でＵＳＡトゥデー紙に寄稿し、両社が他国での

［２５日　ロイター］ - 米製薬大手イーライリリーは２５日、米オープンＡＩと提携し、生成ＡＩを活用して薬剤耐性菌（スーパーバグ）感染症の治療に使用できる抗菌剤を開発すると発表した。世界保健機関（ＷＨＯ）などの公衆衛生当局や業界の専門家は、スーパーバグに対処する新しい治療法

　【ワシントン共同】米食品医薬品局（FDA）の諮問委員会は10日、米製薬大手イーライリリーの新たなアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」の承認を後押しする意見をまとめた。FDAが近く最終判断する。脳内のアミロイドベータという有害タンパク質を取り除く薬で、臨床試験では投与開始から1年半後の時点で、

　【ニューヨーク時事】米食品医薬品局（FDA）の諮問委員会は10日、米製薬大手イーライリリーが開発したアルツハイマー型認知症治療薬「ドナネマブ」を承認するよう全会一致で勧告した。　今後FDAに正式承認されれば、日本のエーザイなどが手掛ける同様の治療薬「レカネマブ」の強力なライバル

（ブルームバーグ）： 米食品医薬品局（ＦＤＡ）の諮問委員会は10日、米医薬品メーカー、イーライリリーが開発するアルツハイマー型認知症治療薬「ドナネマブ」について、ベネフィットがリスクを上回ると判断した。市場投入に向けた長い道のりが終わりに近づいた。11人で構成される諮問委は、ドナ

（ブルームバーグ）： 米イーライリリーの肥満症と糖尿病の治療に使われる薬の生産能力拡大に向けた多額の投資が、日本でも実を結び始めている。このほど同社は日本で主力の糖尿病治療薬「マンジャロ」の出荷制限を解除した。同社は供給不足から、昨年日本でのマンジャロの出荷を制限せざるを得なかっ

（ブルームバーグ）： グーグルの親会社アルファベットは、ルース・ポラット最高財務責任者（ＣＦＯ）の後任にアナト・アシュケナージ氏を指名した。ポラット氏は昨年、ＣＦＯ職からは退く意向を示していた。アシュケナージ氏（51）は製薬大手イーライリリーの元ＣＦＯ兼エグゼクティブ・バイスプレ

Patrick Wingrove[２４日　ロイター] - 米製薬大手イーライリリーは２４日、インディアナ州レバノンの新工場に５３億ドルを追加投資すると発表した。今回の決定で新工場への投資は総額９０億ドルとなった。需要が高まっている肥満症治療薬「ゼップバウンド」と糖尿病薬

（ブルームバーグ）： 米イーライリリーは、肥満症と糖尿病の治療に使われる薬の主要成分の生産増強のため53億ドル（約8300億円）を投じる。約150年前に創業した同社にとって過去最大の投資となる。これら治療薬は爆発的な人気で不足が生じている。リリーはこの投資で、チルゼパチドを製造す

（ブルームバーグ）： 米製薬会社イーライリリーは21日、同社の糖尿病治療薬「チルゼパチド」が中国で承認されたと発表した。同社の資料によれば、中国の国家薬品監督管理局が２型糖尿病を治療する成人を対象に認可した。慢性的な体重管理のための使用については、引き続き審査中だという。