# レケンビ

（ブルームバーグ）： エーザイと米バイオジェンと共同開発したアルツハイマー型認知症治療薬「レケンビ（一般名レカネマブ）」について、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）の医薬品委員会（ＣＨＭＰ）は承認に否定的な見解を示した。世界最大級の医薬品市場で販売拡大を狙っていた２社にとっては打撃になる。Ｃ

　昨年、世界で約20年ぶりとなる認知症の新薬を生み出したエーザイ。その発売からわずか1年余りで、強力なライバルが出現しようとしている。　6月10日、アメリカの食品医薬品局(FDA)の諮問委員会が、ある薬の承認を推奨する方針を全会一致で決定した。アメリカの製薬大手、イーライ・リリー

Bhanvi Satija　Julie Steenhuysen[１０日 ロイター] - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）の外部専門家でつくる諮問委員会は１０日の会合で、製薬大手イーライリリーが開発中のアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」について、初期段階のアルツハイマー病患者に対